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當前位置:首頁技術(shù)文章高致病性豬藍耳、豬藍耳、NADC-30毒株病毒檢測試劑盒(PCR法)說明書

高致病性豬藍耳、豬藍耳、NADC-30毒株病毒檢測試劑盒(PCR法)說明書

更新時間:2025-04-24點擊次數(shù):543

高致病性豬藍耳、豬藍耳NADC-30毒株病毒檢測試劑盒(色實時熒光PCR法)說明書

 

【產(chǎn)品名稱】

通用名高致病性豬藍耳、豬藍耳NADC-30毒株病毒檢測試劑盒(色實時熒光PCR法)

【包裝規(guī)格】25T/&  50T/

【預(yù)期用途】

豬藍耳病又名豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine Reproductive and Respiratory SyndromePRRS,是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome VirusPRRSV引起的豬的一種傳染病, 不同年齡、 品種和性別的豬均能感染,以流產(chǎn)、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔豬呼吸困難、 敗血癥、高死亡率等為主要特征。

本試劑盒利用實時熒光PCR原理,定性檢測高致病性豬藍耳、豬藍耳、NADC-30毒株病毒,對高致病性豬藍耳、豬藍耳、NADC-30毒株病毒診斷及療效評估有重要指導意義。

【檢驗原理】

本試劑盒針對高致病性豬藍耳、豬藍耳、NADC-30毒株的高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含高致病性豬藍耳、豬藍耳、NADC-30毒株基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應(yīng)通道信號進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

【主要組成成份】

序號

組成

25T/

50T/

1

HP-PRRSV/PRRSV/NADC-30   RT-PCR反應(yīng)液

437.5 μL×1

875 μL×1

2

HP-PRRSV/PRRSV/NADC-30  混合

 62.5 μL×1

125 μL×1

3

HP-PRRSV/PRRSV/NADC-30  陽性對照

 40 μL×1

 40 μL×1

4

HP-PRRSV/PRRSV/NADC-30  陰性對照

 40 μL×1

 40 μL×1

5

說明書

1

1

注:陰性對照為滅菌純水,陽性對照高致病性豬藍耳、豬藍耳NADC-30毒株靶基因的質(zhì)粒

【儲存條件及有效期】避光-20以下保存,避免反復凍融,有效期12個月。

【適用儀器】ABI7500、羅氏 96/480、安捷倫、伯樂、國產(chǎn)博日、宏石等各種熒光定量 PCR

【樣本要求】

1.血液或血清樣品:使用無菌注射液抽取樣品置于離心管中待檢。

2.肺臟、淋巴結(jié)和脾臟樣品:取樣本20 g,加少量滅菌PBS,用無菌研磨器研磨至糊狀,再用4倍體積的PBS稀釋成乳劑,8000 rpm 4離心10 min,取上清待檢。

3.應(yīng)避免標本間交叉污染。

4.樣本收集后可立即檢測;若不能立即檢測,可置于28冷藏過夜保存;如需長期保存,標本應(yīng)凍存于-80以下,避免反復凍融。

【檢驗方法】

1. 試劑準備(試劑準備區(qū))

1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。

2)核算當次實驗所需要的反應(yīng)數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計算當次實驗所需要的各種試劑量。

n =陰性對照數(shù)(1T+陽性對照數(shù)(1T+誤差預(yù)留量(1T+樣本數(shù)

單反液配制表

RT-PCR反應(yīng)液

17.5 μL

混合

 2.5 μL

3在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時離心。按照20μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。

2.樣本準備(樣本處理區(qū))

DNA/RNA提取試劑盒提取核酸即可,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

3.加樣(樣本處理區(qū))

在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測標本RNA5 μL、終體積25 μL/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,終體積為25 μL/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

4.PCRPCR擴增區(qū))

1)取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應(yīng)管,放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置,并記錄放置順序。

2)按下表設(shè)置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增。


反應(yīng)體積

25μL

通道選擇

FAM通道采集豬藍耳病毒信號

ROX通道采集高致病性豬藍耳病毒信號

HEX通道采集NADC-30毒株信號

PCR

反應(yīng)

條件

步驟

條件

循環(huán)數(shù)

反轉(zhuǎn)錄

 5010分鐘(min

1

預(yù)變性

953分鐘(min

1

PCR擴增

955秒(s

40

5540秒(s

(此階段結(jié)束時采集熒光信號)

注:ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時不選ROX校正,設(shè)置淬滅基團選擇None


【參考值(參考范圍)】

1.試劑盒有效性判定:

1陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct≤35

2陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

2.標本結(jié)果判定:

1陽性:標本檢測結(jié)果Ct≤35或有明顯指數(shù)增長期。

2)可疑:標本檢測結(jié)果Ct值在3538范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標本進行重復檢測,如重復實驗結(jié)果Ct值仍在3538范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

3)陰性:標本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

【檢驗結(jié)果的解釋】

通道及檢測結(jié)果

標本檢測結(jié)果解釋

FAM

ROX

HEX

+

+

+

標本中檢出高致病性豬藍耳、豬藍耳、NADC-30毒株病毒

+

+

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標本中檢出豬藍耳高致病性豬藍病毒,未檢出NADC-30毒株病毒

+

-

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標本中檢出豬藍耳NADC-30毒株病毒未檢出高致病性豬藍耳病毒

+

-

-

標本中檢出豬藍耳病未檢出高致病性豬藍耳、NADC-30毒株病毒

-

+

+

標本中檢出高致病性豬藍耳、NADC-30毒株病毒,未檢出豬藍病毒

-

-

+

標本中檢出NADC-30毒株病毒,未檢出高致病性豬藍耳、豬藍病毒

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+

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標本中檢出高致病性豬藍耳病毒,未檢出豬藍耳、NADC-30毒株病

-

-

-

標本中未檢出高致病性豬藍耳、豬藍耳、NADC-30毒株病毒

【檢驗方法的局限性】

1. 當檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的di檢出shi可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果。

2. 被檢樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中操作方式不當容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。

3. 樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中發(fā)生交叉污染,則容易得到假陽性結(jié)果。

【產(chǎn)品性能指標】產(chǎn)品的di檢出限為為103 Copies/mL,產(chǎn)品CV3%

【注意事項】

1. 使用本試劑盒的實驗室,應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)部分頒布的有關(guān)基因擴增檢驗實驗室管理規(guī)范進行管理

2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理

3. 各區(qū)域物品均為專用,不得交叉使用,以免污染檢測結(jié)束后,應(yīng)立即對工作臺清潔

4. 吸取反應(yīng)液時,應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣泡 PCR 儀前,應(yīng)注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊,以免液體蒸發(fā)造成結(jié)果不準確

5. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心;

6. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放

7. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記

8. 檢測過程中使用過的吸頭,應(yīng)直接打到盛有 10%次氯酸的廢物缸內(nèi),檢測結(jié)束的PCR 反應(yīng)管,切忌開蓋,并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄工作臺及各種實驗用品應(yīng)定期用 10%次氯酸、75%酒精或紫外燈進行消毒

9. 儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用并在有效期內(nèi)使用


 


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